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企业概况
企业介绍

ob欧宝娱乐登录☞Welcome☜(股票简称:甘李药业,股票代码:603087.SH)成立于1998年,是一家集科研、开发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业,全球范围内拥有员工3,000余名。总部位于北京通州经济开发区南区,隶属于中关村国家自主创新示范区,公司拥有约20万平方米的产业园。

作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的公司,甘李药业在研发生产生物合成人胰岛素及其类似物方面处于中国糖尿病市场的领先地位,与诺华(Novartis)旗下子公司山德士(Sandoz)等知名企业建立密切合作,积极开拓海外市场。作为专注人类健康事业的全球性企业,甘李药业秉承科学、极致的企业文化,致力于为世界范围内的糖尿病患者提供优质的产品和服务。
企业文化

我们的使命:我们的使命——为人类提供更高质量的药品和服务
我们的愿景:我们的愿景——布局全球市场,成为世界顶尖的医药企业
文化与宗旨:企业文化核心——科学 极致
                   企业宗旨——质量第一 永远创新

我们的愿景

布局全球市场,要以市场、产品、人才、品牌的全球化作为支撑与保障。以市场全球化实现产品全球化,以产品全球化培养人才全球化,以人才全球化助力品牌全球化。

甘李致力成为引领全球医药行业变革的、值得信赖的领导者。我们的创新成果将进一步确立公司专业领域的优势,保证产品的质量、销量、社会影响力、品牌知名度,推动企业成为制药领域的脊梁与先锋。

我们的使命

甘李的使命是向全世界、各国家、各民族传播人类健康文化,致力解决社会上面临的具挑战性的健康问题,挽救患者生命、提高人类的生活品质。同时,我们努力为患者、医务工作者和医疗保障体系提供更有价值的治疗选择,降低治疗成本。我们通过提供高标准的产品和服务使人们生活得更长久、更健康,最终实现提升全球健康水平的目标。

甘李秉承用健全的产品标准、工艺标准、质量标准打造值得信赖的产品。
甘李秉承着严格的职业操守,以负责的工作态度,为人类提供更好的服务。

文化与宗旨

科学是我们的工作思维,凡事从科学角度设计流程、改进方法、评判结果,不断创新,追求极致。

我们秉承用行业领先的产品标准、工艺标准、质量标准打造值得信赖的产品,同时在药物开发、技术创新、市场开拓的道路上也从未停止前进与探索的步伐。每一次里程碑式的超越,都留下了值得学习与传承的经验与果实,同时也创造了甘李的无限可能性。

我们的愿景 —— 布局全球市场,成为世界顶尖的医药企业

我们的使命 —— 为人类提供更高质量的药品和服务

文化核心 —— 科学 极致
企业宗旨 —— 质量第一 永远创新

甘李历程

企业里程碑

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1998

组建研发中心—北京甘李生物技术有限公司(甘李药业前身)
甘忠如研发团队研制出中国第一支基因重组人胰岛素,使中国成为世界第三家能够生产和销售基因工程人胰岛素的国家
建成全球第三大的重组人胰岛素生产基地

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2001

研制出中国第一支速效人胰岛素类似物—速秀霖®(赖脯胰岛素注射液)

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2002

研制出中国第一支长效人胰岛素类似物—长秀霖®(甘精胰岛素注射液)
研制出中国第一支预混人胰岛素类似物—速秀霖®25 (精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R))

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2005

公司重组并更名为“甘李药业有限公司”
“含有分子内伴侣样序列的嵌合蛋白及其在胰岛素生产中的应用”取得中国专利、美国PCT专利
甘精胰岛素注射液——长秀霖®上市, 并在国际市场开展商业活动,包括与LG生命科学,埃及政府巴基斯坦客户等展开合作

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2007

赖脯胰岛素注射液——速秀霖®上市

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2008

长秀霖®进入国际市场 (埃及、巴基斯坦、东南亚、拉丁美洲)

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2009

中国第一支自主研发的胰岛素注射笔-秀霖笔®问世

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2012

公司完成股份制改造更名为“ob欧宝娱乐登录☞Welcome☜”

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2014

精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)——速秀霖®25上市
美国子公司(Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corp.)成立

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2015

北京新厂胰岛素类似物车间建设完成
甘精胰岛素启动美国临床I期试验

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2018

长秀霖®通过欧洲的QP检查,获准在欧洲启动Ⅰ期及Ⅲ期临床
甘李药业与山德士(Sandoz)在治疗1型及2型糖尿病的胰岛素类似物方面达成合作

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2019

重组赖脯胰岛素、门冬胰岛素获准在欧美启动Ⅰ期临床和Ⅲ期临床

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2020

ob欧宝娱乐登录☞Welcome☜在上交所主板挂牌上市(股票简称:甘李药业,股票代码:603087.SH)
门冬胰岛素注射液—锐秀霖®及门冬胰岛素30注射液—锐秀霖®30获批上市
甘李药业山东有限公司临沂生产基地启动建设

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2021

甘李药业与国际糖尿病联盟(IDF)达成合作伙伴关系
创新性治疗用生物制品GLP-1RA(GZR18)临床试验申请获得受理
临床一期候选药物GLR2007获得欧盟药品局(EMA)孤儿药资格认定(ODD)

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